La diputada de ASG considera esencial que se pongan en marcha equipos multidisciplinares de especialistas que den una respuesta eficaz a las pacientes

Por ello, consideró vital que los centros sanitarios cuenten con las herramientas y la formación necesaria para visibilizar esta patología y realizar una correcta evaluación. “Al ser clasificada como enfermedad rara, no se cuenta con la formación necesaria para identificarla a tiempo y las mujeres tienen que pasar por un calvario de pruebas innecesarias hasta que logran dar con el diagnóstico y en otros casos, siguen sin estar correctamente evaluadas”, precisó.

Para Mendoza, es esencial que se pongan en marcha las unidades multidisciplinares de endometriosis, ya que según detalló, “es imprescindible para tratar esta enfermedad correctamente y dar una respuesta más ajustada a las necesidades de cada paciente”. En este sentido, recordó que esta actuación está recogida en la Proposición No de Ley (PNL) aprobada en la pasada legislatura por unanimidad, por lo que pidió un mayor esfuerzo por parte del Gobierno actual para que se pongan en funcionamiento, junto a otras soluciones asistenciales que demanda esta patología.

Además, lamentó que esta enfermedad no valore el grado de discapacidad en base a un baremo establecido, como sí ocurre con otras patologías, por lo que requirió que se eleve este asunto a las mesas nacionales de Sanidad y al propio Ministerio, con el objetivo de que el reconocimiento no se alargue tanto en el tiempo y que, en los casos más graves, se reconozca automáticamente, siendo posible que, en los supuestos de endometriosis profunda, las afectadas puedan obtener la incapacidad laboral.

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